美媒:白宫高官将首先接种新冠疫苗,早于公众

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据多家美国媒体报道,有白宫官员和知情人士吐露,白宫的高级官员将收到片面的美国首批新冠疫苗,早于普通公众。

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据CNN及《纽约时报》13日报道,美国的新冠疫苗接种非常早将于本周开始,而由于疫苗的提供极为有限,因此惟有处于高危害的医护人员才能较为普遍的接种疫苗。白宫工作人员称,他们与美国总统特朗普总统有亲切的往来,计划很快接受疫苗打针。消息人士则吐露,他们希望疫苗的非常终分发将包括在白宫工作的每个人,但疫苗将会从在特朗普周围工作的一些非常资深官员开始。

美媒指出,目前尚不清楚白宫会分派几许,或需要几许剂量的疫苗。白宫方面还未回应置评要求。

此前报道

白宫施压 美药管局批准紧急使用疫苗

美国食品和药物管理局11日批准了美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司团结研发的新冠疫苗的紧急使用授权要求。这是第一款获批在美国紧急使用的新冠疫苗,被允许用于16岁及以上人群。

美药管局在一份申明中说,这项紧急使用授权允许这款新冠疫苗分发到全美各地。这款疫苗的可用数据显示它能有用防备新冠病毒感染,其已知和潜伏的益处大于其已知和潜伏的危害。

美药管局在官网上注释说,通过紧急使用授权的机制,可以允许包括疫苗等还未获得正式批准的医疗应对手段,在例如目前新冠大盛行这样的公共卫生紧急状况下,在符合须要标准且没有其余已获批的替代品时被投入使用。紧急使用授权不等同于正式批准。

这款新冠疫苗是一款信使核糖核酸(mRNA)疫苗,可针对新冠病毒的刺突卵白发挥好处。这两家公司在11月份公布的Ⅲ期临床实验中期剖析数据显示疫苗有用性超过90%。这两家公司称,还需要两年时间来继续收集这款疫苗的有用性和安全性数据。这款疫苗需在零下70摄氏度环境中留存。

辉瑞疫苗在美获批之际,正值美国新增确诊病例、住院病例和新增死亡病例再创新高。美国约翰斯·霍普金斯大学9日公布的数据显示,全美24小时内新增死亡病例超3000例,再次革新纪录;目前住院病例到达10.6万例,同样再创新高。

多家媒体报道,白宫连接要求药管局尽快批准新冠疫苗投入紧急使用,乃至告诉药管局局长“不批准疫苗就辞职”。

美国《华盛顿邮报》等多家媒体11日报道,为“击败疫情”,美国政府寄希望于新冠疫苗,屡次催促药管局尽快批准紧急使用。白宫办公厅主任马克·梅多斯11日早些时候给药管局局长斯蒂芬·哈恩打电话,说若疫苗当天仍未获批,后者“要筹办好辞职”。

一位消息人士告诉路透社记者,只管梅多斯的话带有“调侃”意味,但白宫催促药管局“尽快行动、把活干完”的意图不假。

美国总统唐纳德·特朗普11日同样在社群媒体对哈恩“开炮”,要求他“停止玩游戏”,立刻批准疫苗的紧急使用。特朗普同时对药管局表白不满,称后者“仍然是只又大又老、慢吞吞的乌龟”。

美联社报道,白宫方面所发“威胁”再次证明,美国政府干涉科学家工作,不希望让审批人员花时间仔细评估疫苗,包括列出安全警告事变。

但是,哈恩11日晚些时候在申明中说,媒体对他与梅多斯的通话“形貌不实”。

美国布朗大学公共卫生学院院长阿希什·贾阿11日告诉美联社记者,政治干涉只会降低美国民众对疫苗的信托。

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